Venter på svar og tider. Samtidig er der lidt tilbage gang.

Torsdag d. 19-08-2010

Kl. 10.35:
Sikke tidligt jeg opdatere i dag 😉 Men Zander er lige nu den eneste der ligger oppe på intensiv i dag, der kommer dog en senere som er ved at blive opereret nu. Så Zander har haft tidlig stuegang i dag. Der kom dog ikke så meget ud af stuegangen. For der var ikke kommet svar på alle de blodprøver der var bestilt. Der var bestilt så mange prøver at laboranterne skulle bruge 7,5 ml blod. Det er ikke så lidt ved sådan en lille dreng. Der er heller ikke kommet svar på infektionstallene endnu.
Lægen har heller ikke præcise tider for de forskellige undersøgelser endnu. Zander har det godt i dag, er kommet ned i trykstøtte igen, nu på 12. Det går den rigtige vej – heldigvis. Men selvom det gør det så laver de stadig de undersøgelser der har været snak om. De vil ikke bare juble og så lade det gå fremad for så at se det kan ske at gå tilbage igen og så først handle der. De vil gennemføre dem nu. Det er jeg sådan set glad for, for vil også være enormt utryg ved at komme hjem med ham og man ikke ved noget og man så ved at man kunne have lavet flere undersøgelser. Bliver han så dårlig lige pludselig bliver man jo meget utryg. Men man/vi håber på det kan ske at blive lang tube cpap lidt i weekenden.

Selvom jeg gerne vil have styr på det hele og vide præcis hvornår de forskellige ting skal foregå må jeg nok hellere erkende at det kan jeg ikke følge med i. Og tage en dag og undersøgelse af gangen. De skal nok fortælle os når de ved hvilke dage de forskellige ting skal ske.

Kl. 17.00:
Ja det gik så godt. Zander kom ned i trykstøtte og PEEP så det så således ud:
Ilt: 35 %
PEEP: 8
Trykstøtte: 11
Vi var begyndt at sætte næsen op efter lang tube cpap. Men så langt kom vi aldrig inden han blev dårlig igen og er kommet op på de træls indstillinger igen. Lige da jeg gik ned var de:
Ilt: 65 %
PEEP: 10
Trykstøtte: 14
Så vi er tilbage igen ved udgangspunktet. 🙁 Han havde det skidt i et par timer og havde det egentlig bedst ved at blive hånd ventileret. Respiratoren kunne ikke få luft i ham. Det hele startede ved at han blev vendt. Han skulle over på venstre side som det det var den anden dag. De tror ikke så meget det er fordi det er venstre side han skal ligge på, de tror mere det er fordi han bliver mobiliseret og der kommer en masse snot og driller i lungerne og som ikke er til at få suget op. Kan næsten ikke vente på de undersøgelser bliver lavet. Det er selvfølgelig enormt træls de skal lave de indgreb på vores lille skat. Men på den anden side glæder jeg mig egentlig, nok fordi jeg håber der kommer et svar/resultat vi kan bruge til noget.
Infektionstallene er eller faldet og faktisk i normal området igen. 🙂 Men lungerne driller forsat. Lige nu har han fået lidt beroligende og så håber vi han sover lidt.

Kl. 19.45:
Da jeg kom op her sidst var der så øget yderligere i de forskellige ting. Så nu ser det sådan ud:
Ilt: 65 %
PEEP: 11
Trykstøtte: 16
Og de ændre ikke i noget af det anden ilten sagde lægen lige. 🙁 De øger ham også i noget der hedder catapresan og hvorfor de gør det ved vi ikke rigtig. (det er en slags sove medicin). De sagde det var noget med han virke urolig osv. Og det har han kun gjort fordi han har haft lufthunger her i eftermiddag. I formiddags var der ikke noget.

Må nok indrømme at man begynder at føle man ikke har noget at skulle have sagt over sit eget barn og at man bliver overhørt. I starten var det fint nok for vi er jo overbeviste om de er de klogeste, men man begynder også at blive irriteret over man ikke kan få nogle ordentlige argumenter. Det med øgningen af catapresanen var fordi sygeplejersken sagde han var urolig osv. Så sidder man der og skal til at sige imod og inden man når det er det ordineret. Føler nok lidt efterhånden at tingene bliver presset ned over hovederne på os og vi ikke får ordentlige argumenter. Det skiftende med sygeplejersker osv. er også bare noget l… og det gør en endnu mere frustreret. Sådan en dag som i morgen kommer der faktisk ikke en af dem der kender Zander virkelig godt. De kender ham alle sammen, men de fleste kender ham meget overfladisk. Lægen ville også til at droppe lactulose, sygeplejersken sagde så nej til det. Havde hun ikke sagt ned så havde jeg markeret mig.
Jeg har ikke lige snakket med Mads om det endnu 😉 (ikke så nemt når vi hele tiden er deroppe hvor de er). Men i aften må jeg hellere lufte for ham at jeg nok siger i morgen at jeg føler de trækker tingene ned over hovedet på os. Og så må jeg hellere få skrevet nogle eksempler ned. Når jeg skal skrive dem ned kan jeg nok ikke komme i tanke om nogen 😉

Det var lige et surt opstød herfra 😉